異氰酸酯的反應性
時間:2012-01-18 15:30來源:未知 作者:admin 點擊:次
異氰酸酯的反應機理： 有機異氰酸酯化合物含有高度不飽和鍵的異氰酸酯基團（ NCO, 結構式 N=C=O ） , 因而化學性質非常活潑。由于氧和氮原子上電子云密度較大，其電負性較大， NCO
異氰酸酯的反應機理：
有機異氰酸酯化合物含有高度不飽和鍵的異氰酸酯基團（NCO,結構式—N=C=O）,因而化學性質非常活潑。由于氧和氮原子上電子云密度較大，其電負性較大，NCO基團的氧原子電負性最大，是親核中心，可吸引含活性氫化合物分子上的氫原子而生成羥基，但不飽和碳原子上的羥基不穩定，重排成為氨基甲酸酯或脲。碳原子電子云密度最低，呈較強的正電性，為親電中心，易受到親核試劑的進攻。異氰酸酯與活潑氫化合物分子中的親核中心進攻NCO基的碳原子而引起的。
芳香族異氰酸酯與醇反應的相對速率常數
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反應程度
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10%
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50%
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90%
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苯異氰酸酯
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1.2
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1.1
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1.1
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鄰甲苯異氰酸酯
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0.88
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間苯二異氰酸酯
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6．0
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4.4
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2.5
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2,4-甲苯二異氰酸酯
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2.0
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1.2
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0.22
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2,6-甲苯二異氰酸酯
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0.8
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0.32
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0.12
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對苯二異氰酸酯
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5.7
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3.7
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1.6
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4,4’-二甲苯基甲烷二異氰酸酯
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1.7
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1.3
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0.9
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3,3’-二甲基二苯甲烷-4,4’-二異氰酸酯
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0.11
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0.11
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0.10
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