直接使用多元胺對人的皮膚和黏膜有刺激性、與環(huán)氧樹脂配比要求嚴格和多元胺的強堿性易與空氣中二氧化碳生成鹽，一般使用改性多元胺。

環(huán)氧化合物加成多元胺   將過量的多元胺與單環(huán)氧化合物或雙環(huán)氧化合物反應而得到改性多元胺，生成物通常為胺的加成物：

加成物分子量增大，沸點和黏度增高，對人的皮膚和黏膜的刺激性大幅度減小。同時由于加成反應生成羥基，提高了固化反應活性。低分子環(huán)氧稀釋劑和環(huán)氧樹脂改性多元胺。

邁克爾加成多元胺  胺的活潑氫對α、β不飽和鏈能迅速加成反應，成為邁克爾加成反應。基于這個反應是在氨基上進行加成的化合物，丙烯腈的加成反應成為腈乙基化，在延緩反應活性和改善相容性方面是非常顯著的。

曼尼斯加成多元胺   曼尼斯反應為多元胺、福爾馬林以及苯酚的縮合反應。此反應可大幅度改善給回特性，能夠低溫固化。

硫脲加成多元胺   由于硫脲的加成使多元胺化合物的低溫固化特性的改善，這種改性多元胺固化劑可使環(huán)氧樹脂在室外形成快速固化的特點。

酮類封閉多元胺   酮類封閉的多元胺及酮亞胺，是一種潛伏型固化劑。從改性角度來說，酮亞胺是由氨基和碳基反應生成的。